Введение. Коротко о генетике (1/1)

Зарываться в альтернативную биологию Наруто со своим уставом?— дело неблагодарное. Персонажи вытворяют такие фокусы, какие обычный человек пережить в принципе не способен. Однако опираясь на генетику, мы можем смоделировать много интересного:? Все ли дети Саске будут с шаринганом?? Будет ли Боруто так же вынослив, как его бабушка Кушина?? Мог ли у Наруто родиться ребенок с красными волосами?…и многое другое.В статье будет много специальной терминологии, потому я сразу выделю основные моменты в этом предисловии, чтобы вы представляли о чем вообще речь.Что такое ДНК, хромосомы и хроматин?ДНК?— длиннющая молекула, в которой зашифрован генетический код.Для компактности ДНК наматывается на белки и формирует хромосому (Рис. 1). У человека в норме 23 пары хромосом (всего 46). Хромосомы из одной пары подобны, просто на одной информация от одного родителя, а на второй?— эта же от другого. Если от папы передастся хромосома с поломанными генами, а от мамы с рабочими, мамины гены могут перекрыть отсутствие работы отцовских. И наоборот.ДНК собирается в четкую компактную хромосому, к которой все так привыкли, только когда клетка готовится к делению. Когда ДНК компактная, хромосомы удобнее растаскивать по свежеделящимся клеткам. Остальное время ДНК валяется в ядре как попало полуразмотанная — это хроматин. Чтобы считать информацию с гена, кусок, где он находится, нужно размотать. ДНК в таких местах освобождается от белков, а размотанный хроматин называется активным.Замотанный хроматин?— неактивный. В замотанном состоянии пребывают гены, которые не должны работать в данный конкретный момент или не должны работать вообще. Например, залежи вирусных последовательностей, всякие транспозоны находятся в стабильно замотанном состоянии от греха подальше, чтобы их и не трогали.Что такое ген, аллель и локус?Ген?— это участок ДНК, который кодирует какой-то конкретный признак.Один и тот же ген не всегда абсолютно идентичен у каждого человека. В последовательностях генов могут быть опечатки. Разные вариации (с опечатками) одного и того же гена называются аллели. Опечатки могут влиять на функциональность белка, который синтезируется по шаблону гена, и в итоге признаки будут проявляться по-разному. Например, один аллель гена будет кодировать красный цвет лепестков, а другой аллель (с опечаткой) будет кодировать менее яркий?— розовый. Или вариант гена будет полностью бракованный и никакой пигмент вообще не будет синтезироваться, а цвет лепестков останется белым.Локус (с лат., ?место?)?— позиция гена на хромосоме. Например, вы знаете, что в таком-то месте такой-то по счету хромосомы у людей должен находиться ген фермента, перерабатывающего алкоголь.Что такое гомозигота и гетерозигота?От родителей ребенку могут переходить как одинаковые аллели генов, так и разные.Если к ребенку переходят одинаковые аллели?— он гомозигота. Если разные?— гетерозигота (Рис.2).Например, от обоих родителей приходит вариант гена, который кодирует полноценный ярко-красный цвет лепестков (признак доминантный). Ребенок?— гомозигота по доминантному признаку.Если от обоих родителей приходит бракованный аллель гена, из которого никакой пигмент вообще не получится (белый, непигментированный цвет лепестков, рецессивный признак), то ребенок — гомозигота по рецессивному признаку.Если приходит от одного родителя нормальный аллель, а от второго — бракованный, то ребенок — гетерозигота. И признак у него может появляться:? полноценно (ярко-красный; полное доминирование) за счет рабочего гена одного из родителей;? наполовину (розовый; неполное доминирование), если здоровый аллель не вытягивает и не может полноценно перекрыть простаивание бракованного.Что такое простой и сложный признак?Простой признак формируется от работы одной пары аллельных генов. Другими словами, один ген?— один готовый признак. Сложный признак формируется под действием разных генов, неаллельных.Наследование простого признака проследить просто. Наследование сложного?— труднее. Если гены, отвечающие за сложный признак, расположены на одной хромосоме, они будут наследоваться сцеплено, потому что ребенку гены передаются не отдельно по кускам, а целой хромосомой, со всем, что в ней есть. Если гены расположены на разных хромосомах, проследить наследование становится вообще трудно, да и сохранить признак в популяции тоже.